Ученые смогли вылечить врожденную глухоту генной терапией
Группа ученых из Великобритании, Испании и США добилась успеха в генной терапии врожденной глухоты, связанной с дефектом белка отоферлина.
Детям вводили интракохлеарную инъекцию DB-OTO.
Группа ученых из Великобритании, Испании и США добилась успеха в генной терапии врожденной глухоты, связанной с дефектом белка отоферлина. Об этом сообщает издание MIT Technology Review.
Фото: v-kurse.ruВ ходе эксперимента исследуемому вводили интракохлеарную инъекцию DB-OTO в одно ухо. У ребенка появилось улучшение слуховых реакций в течение шестой недели.
По словам ученых, разработка открывает перспективы для создания генотерапии других видов врожденной глухоты.
Ранее «В курсе.ру» писал, что ученые из Перми разработали систему для регенерации костей человека.
Подписывайтесь на наш телеграм-канал «В курсе.ру | Новости Перми»Последние новости
Недостаток медицинского оборудования в Седе выявлен прокуратурой
Проверка показала, что в фельдшерско-акушерском пункте отсутствует необходимое оборудование.
Новый выпуск журнала "Судебная власть"
Журнал освещает актуальные вопросы судебной системы.
Новое мобильное приложение для защиты граждан
Приложение «Радар.НФ» поможет россиянам сообщать о угрозах напрямую властям.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований